هل فقدان السمع وراثي؟
في هذه الأيام ، نعرف الكثير عن جميع الأسباب البيئية لفقدان السمع.
من التعرض للضوضاء الصاخبة إلى بعض الأدوية ، فإن المعرفة الأكثر شيوعًا عن طرق منع فقدان السمع.
الآن تحول التركيز إلى نطاق أصغر بكثير: علم الوراثة.
الإجابة المختصرة على السؤال “هل فقدان السمع وراثي” هي “يمكن أن تكون كذلك ، لكنها ليست كذلك دائمًا.”
جعلت التطورات في علم الأحياء الجزيئي من الممكن تحديد والتدخل في وقت أبكر بكثير في الحالات التي يمكن أن يكون فيها ضعف السمع مدفوعًا بالعوامل الوراثية.
قبل أن نتعمق في ذلك ، لنبدأ بنظرة عامة سريعة على كيفية انتقال الحالات الوراثية.
الاضطرابات الوراثية 101
الجينات هي “دليل التعليمات” لبناء البروتينات في الجسم. من هناك ، يشكل البروتين اللبنات الأساسية التي يتم منها إنتاج جميع الخلايا الأخرى.
الاضطرابات الجينية إذن ، هي مشاكل في هذه التعليمات. يُعرِّف المعهد القومي لأبحاث الجينوم البشري (NHGRI) الاضطراب الوراثي بأنه “مرض ناتج كليًا أو جزئيًا عن تغيير في تسلسل الحمض النووي بعيدًا عن التسلسل الطبيعي”.
في الأساس ، يشبه الأمر قراءة مجموعة من تعليمات ايكيا بشكل خاطئ وينتهي الأمر بطاولة حيث تبرز الأرجل من الأعلى بدلاً من ذلك.
الحالات الوراثية التي تسبب فقدان السمع
عادة ما يتم تصنيف الحالات الوراثية التي تسبب فقدان السمع بعدة طرق: متلازمية وغير متلازمية مع كون هذه المشكلات خلقية مقابل وراثية.
متلازم مقابل غير متلازم
الجينات هي “دليل التعليمات” لبناء البروتينات في الجسم. من هناك ، يشكل البروتين اللبنات الأساسية التي يتم منها إنتاج جميع الخلاياوفقًا للبحث ، تم وصف أكثر من 400 متلازمة وراثية تشمل ضعف السمع. فقدان السمع المتلازمي ينطوي على تشوهات في الأذن الخارجية ، أو أعضاء أخرى ، أو مشاكل طبية تشمل أنظمة أعضاء أخرى. بمعنى آخر ، فقدان السمع هو مجرد جزء واحد من لغز أكبر.
وفي الوقت نفسه ، فإن ضعف السمع غير المتلازمي قائم بذاته ولا يرتبط بأي اضطراب أو مرض آخر أكبر على الرغم من احتمال وجود بعض المشكلات الهيكلية في الأذن الوسطى والداخلية.
الأمراض الوراثية مقابل الخلقية
يندرج كلاهما الخلقية والوراثية تحت مظلة الأمراض الوراثية.
معظم حالات فقدان السمع الخلقية هي ضعف السمع الحسي العصبي مما يعني أنها مشاكل في الأذن الداخلية والعصب السمعي. بالإضافة إلى العوامل الوراثية ، تشمل الأسباب الأخرى لفقدان السمع الخلقي ما يلي:
التهابات الأمهات (مثل الحصبة الألمانية)
الولادة المبكرة
انخفاض الوزن عند الولادة
متلازمة الكحول الجنينية
تعاطي المخدرات أثناء الحمل
سكري الأم
بينما يشير الخلقي مباشرة إلى وجود الاضطراب عند الولادة ، يمكن أن يحدث فقدان السمع الوراثي في أي وقت خلال العمر. لا توجد بيانات دقيقة متاحة بسبب مقدار الأشياء التي ينطوي عليها ذلك.
تلاحظ Boston Medical أن “العيوب الجينية الموروثة هي مجرد عامل واحد يمكن أن يؤدي إلى فقدان السمع والصمم” ، كما تلعب الصدمات والأدوية والعوامل البيئية دورًا كبيرًا في تطوير فقدان السمع.
كيفية علاج ضعف السمع
سواء كان ذلك وراثيًا أو بيئيًا ، فإن علاج ضعف السمع ينقسم إلى جزأين: نوع فقدان السمع وشدته.
هناك ثلاثة أنواع من فقدان السمع ، موصل ، حسي عصبي ، ومختلط ، ولكل منها خياراته العلاجية المحتملة.
علاج فقدان السمع التوصيلي
يتضمن ضعف السمع التوصيلي مشاكل في مرور الصوت عبر الأذن الخارجية والوسطى. قد يكون هذا النوع من فقدان السمع مؤقتًا أو دائمًا ، حسب السبب.
تشمل خيارات العلاج المحتملة إزالة الانسداد أو إصلاح الضرر الذي يلحق بالأذن الخارجية أو الأذن الوسطى.
علاج ضعف السمع الحسي العصبي
يعد ضعف السمع الحسي العصبي مشكلة في الجزء الداخلي والذي يتضمن الدهليز والقوقعة والقنوات نصف الدائرية.
في حين أن فقدان السمع الحسي العصبي دائم ، هناك الكثير من خيارات العلاج المتاحة.
يعد استخدام المعينات السمعية أحد الحلول (غير الغازية) للتعويض عن فقدان السمع الحسي العصبي الذي يمكن أن يحسن نوعية حياتك بشكل كبير.
علاج ضعف السمع المختلط
فقدان السمع المختلط يشبه تمامًا ما يبدو: مزيج بين ضعف السمع الحسي العصبي والتوصيلي.
نظرًا لأن هذا ينطوي على تلف مناطق متعددة من الأذن ، فغالبًا ما يتضمن العلاج مجموعة من الخيارات.